根據世界衛生組織（WHO)，憂鬱症是全球主要的失能原因之一1 ，2030年憂鬱症會成為全球社會經濟負擔第一名的疾病2。目前憂鬱症的診斷主要倚賴精神科專科醫師會談及病史蒐集，臨床資訊主要來自患者的主觀資料，而主觀資訊有許多局限性，使得客觀、可量化的生理指標（Biomarker）一直是近年來生物精神醫學發展重點。
SEA腦波壓力評估系統（憂可視）將複雜的腦電圖（EEG）訊號轉化為科學化的數據，搭配AI判讀，提供身心科臨床上的客觀指標。
SEA (Stress Evaluation Assessment) 系統是一套結合精密腦波量測硬體與AI分析軟體的醫療器材，旨在為專業醫療人員提供患者主觀表述以外的客觀生理證據。
本系統由兩大核心組成，均已獲得國際FDA及台灣TFDA認證：
提供基於腦波生理訊號的 SEA Index，補足主觀評估的不足。
從量測到報告產生僅需 5 分鐘，易於整合臨床流程。
採用 EEG 技術，安全性高。
經臨床數據驗證，準確率可達 8 成以上6。
SEA腦波壓力評估系統根基於嚴謹的學術研究與臨床驗證上。系統開發過程中，與台灣頂尖的醫學中心合作進行多中心臨床研究，包含台大醫院、台北榮總、長庚醫院等6，收集了超過 500 位受測者的腦波數據進行 AI 模型訓練與驗證，確保系統的可靠性，目前也已導入全台多家醫學中心。
相關研究成果已發表於國際知名科學期刊 Biosensors6。
通過 ISO 13485 醫療器材品質管理系統認證，並取得衛福部醫療器材品質管理系統 (QMS) 製造許可。
榮獲傑出生技產業獎「年度產業創新獎」及國家新創獎肯定。
單次檢測收費 4200 元，含紙本報告
檢測前 24 小時內 請避免飲酒、咖啡因（咖啡、茶、能量飲料）與過度疲勞，以免干擾腦波訊號。檢測當日請確保 頭髮乾淨、無造型品（髮蠟、髮膠、護髮油等），以利感測器與頭皮接觸。若有服用精神科藥物或安眠藥，請於檢測前主動告知，但 不需自行停藥。本檢測為 非侵入性，過程約 5–15 分鐘，無痛、無輻射、無藥物。
SEA 適合：
本檢測非取代醫師問診，最終診斷仍需由精神科醫師綜合評估。
一般量表（BDI、PHQ-9 等）為 「主觀自填」工具，依患者當下感受勾選，結果容易受到病識感、社會期望、就診情境等因素影響。
SEA 則直接記錄大腦皮質的腦波電生理訊號，由 AI 演算法 客觀分析壓力指標，不受患者意願或當下情緒狀態左右。
兩者互補使用：量表反映自覺症狀，SEA 反映生理狀態，能讓醫師更全面、更客觀地評估。
初次評估：建議在開始治療前完成，作為基準（baseline）。
治療中：可在 4–8 週後再做一次，比對腦波壓力指標的變化以追蹤療效。
穩定期：可每 3–6 個月複測一次。
SEA 安全、無輻射、無侵入性，沒有最低間隔限制，可依臨床需求彈性安排。
參考文獻
醫療免責聲明
本文內容僅供健康知識參考，不能取代專業醫療診斷、治療或建議。每個人的身心狀況不同，如有任何健康疑慮或症狀，請諮詢合格的醫療專業人員。切勿因本文內容而延遲就醫或自行調整用藥。
醫療審閱聲明
本文內容由藍祚鴻 醫師（精神科專科醫師；前台中榮民總醫院精神部主任、前衛福部草屯療養院院長；國立陽明交通大學醫學院臨床醫學研究所教授、國家衛生研究院研究員）獨立專業審閱，與本文作者鄭晴 院長為團隊內互相覆核機制，確保醫療資訊正確可靠。如有任何身心健康疑慮，建議親自就診由醫師評估。（最後審閱：2026 年 04 月 25 日）
好晴天身心診所院長（潭子院所）、主治醫師（北屯、中科、文心院所）。台灣精神科專科醫師、兒童青少年精神科專科醫師、老年精神科專科醫師（三專科）。英國劍橋大學碩士。專長領域包含憂鬱症、焦慮症、失眠、躁鬱症、思覺失調症、兒童青少年情緒行為問題、老年精神醫學、TMS 經顱磁刺激治療。
